SMA疾病指脊髓性肌萎縮。一般情況下，孩子患有脊髓性肌萎縮，可能遺傳于父親，也可能是遺傳于母親。具體分析如下：
脊髓性肌萎縮是常染色體隱性遺傳病，脊髓性肌萎縮的患者發(fā)病年齡差異較大，但主要癥狀為以四肢近端為主的進(jìn)行性肌無力和肌萎縮，隨著病情發(fā)展，可能會(huì)出現(xiàn)呼吸、消化、骨骼等多系統(tǒng)受累。一般情況下，脊髓性肌萎縮的遺傳性是父母雙方都有的。其為隱性基因，因此，即使攜帶有該基因也不會(huì)發(fā)病，但可將基因遺傳給下一代。如果父親和母親都是脊髓性肌萎縮致病基因的攜帶者，那么孩子大約有25%的概率是脊髓性肌萎縮。因此脊髓性肌萎縮遺傳不分男女，孩子患有脊髓性肌萎縮，可能遺傳于父親，也可能是遺傳于母親。
需要注意的是，脊髓性肌萎縮尚無特效治療措施，建議夫妻雙方進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷，以避免攜帶致病基因的胎兒出生。