白內(nèi)障可能會遺傳，但遺傳性白內(nèi)障在所有白內(nèi)障類型中占比較小。白內(nèi)障通常由年齡增長、外傷、代謝異常等因素引起，遺傳因素僅占少數(shù)情況。建議出現(xiàn)視力模糊等癥狀時及時就醫(yī)檢查。
白內(nèi)障是晶狀體蛋白質(zhì)變性導致的視力障礙，多數(shù)與衰老相關。長期紫外線暴露、糖尿病、眼外傷、激素藥物使用等均可誘發(fā)白內(nèi)障。這類獲得性白內(nèi)障占臨床病例的絕大多數(shù)，表現(xiàn)為漸進性視力下降、眩光敏感、色彩辨識度降低。早期可通過佩戴防紫外線眼鏡、控制血糖、補充維生素C等方式延緩進展，中晚期需行超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術(shù)。
遺傳性白內(nèi)障多由基因突變引起，常見于先天性白內(nèi)障或特定綜合征患者。這類患者往往在嬰幼兒期即出現(xiàn)瞳孔區(qū)灰白色混濁，可能伴隨小眼球、眼球震顫等異常。目前已發(fā)現(xiàn)超過100個相關致病基因，包括CRYAA、CRYBB2等晶狀體蛋白編碼基因。對于有家族史者，孕前基因篩查和產(chǎn)前診斷有助于評估風險。
日常需避免強光刺激并定期眼科檢查，50歲以上人群建議每年篩查。若出現(xiàn)突然視力變化、視物變形等癥狀應立即就診，術(shù)后患者應按醫(yī)囑使用左氧氟沙星滴眼液等藥物預防感染，避免揉眼和劇烈運動。