M3型白血病即急性早幼粒細(xì)胞白血病，規(guī)范治療后5年生存率可達(dá)80%-90%，具體生存期與治療反應(yīng)、并發(fā)癥控制等因素相關(guān)。
M3型白血病是目前預(yù)后較好的急性髓系白血病亞型，全反式維甲酸聯(lián)合砷劑治療可顯著提高治愈率。早期接受規(guī)范治療的患者，約70%-80%可實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期無(wú)病生存。治療反應(yīng)良好者生存期通常超過(guò)10年，部分患者達(dá)到臨床治愈標(biāo)準(zhǔn)。治療過(guò)程中需密切監(jiān)測(cè)凝血功能，預(yù)防彌散性血管內(nèi)凝血等并發(fā)癥。定期復(fù)查骨髓象和融合基因有助于評(píng)估療效，融合基因持續(xù)陰性提示預(yù)后良好。
少數(shù)患者可能出現(xiàn)維甲酸綜合征或砷劑毒性反應(yīng)，需及時(shí)調(diào)整治療方案。復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)多集中在治療前3年，維持治療期間需規(guī)律隨訪。老年患者或合并嚴(yán)重感染者預(yù)后相對(duì)較差，生存期可能縮短至3-5年。造血干細(xì)胞移植可作為高危復(fù)發(fā)患者的挽救性治療手段。
建議患者嚴(yán)格遵醫(yī)囑完成誘導(dǎo)、鞏固和維持治療全程，避免自行停藥。治療期間保持高蛋白飲食，注意口腔衛(wèi)生和感染防護(hù)。出現(xiàn)發(fā)熱、出血傾向等癥狀時(shí)需立即就醫(yī)。定期進(jìn)行心理評(píng)估和疏導(dǎo)，家屬應(yīng)參與全程照護(hù)管理。