先天性下頜瞬目綜合征一般不能自愈，但部分癥狀可能隨年齡增長減輕。該病屬于先天性神經(jīng)肌肉異常，主要表現(xiàn)為咀嚼或張口時伴隨不自主眨眼，通常需醫(yī)療干預(yù)改善癥狀。

先天性下頜瞬目綜合征由三叉神經(jīng)與面神經(jīng)異常連接導(dǎo)致，患者下頜運動時會觸發(fā)眼輪匝肌收縮。嬰幼兒期癥狀可能較明顯，少數(shù)患兒在青春期后面神經(jīng)髓鞘發(fā)育完善，異常神經(jīng)反射減弱，眨眼頻率可能降低，但完全自愈概率較低。若伴隨弱視或面部發(fā)育不對稱，癥狀可能持續(xù)至成年。

癥狀持續(xù)存在者需通過肉毒桿菌毒素注射暫時阻斷神經(jīng)肌肉接頭信號傳導(dǎo)，或通過顯微外科手術(shù)分離異常神經(jīng)分支。日常應(yīng)避免頻繁咀嚼硬物或大口進(jìn)食等誘發(fā)動作，定期眼科檢查排除角膜損傷。家長需關(guān)注患兒用眼習(xí)慣，防止因頻繁眨眼導(dǎo)致視力發(fā)育異常。

建議盡早就診神經(jīng)內(nèi)科或眼科評估病情程度，制定個性化治療方案。未經(jīng)治療可能影響面部肌肉協(xié)調(diào)性，但通過規(guī)范干預(yù)可顯著改善生活質(zhì)量。成年患者若癥狀輕微且無并發(fā)癥，可在醫(yī)生指導(dǎo)下觀察隨訪。