繼發(fā)孔型房間隔缺損部分患者可能自愈，但多數(shù)情況下需要醫(yī)療干預。繼發(fā)孔型房間隔缺損是先天性心臟病的一種，缺損直徑較小、無癥狀的嬰幼兒存在自愈概率，而缺損較大或伴隨肺動脈高壓等情況通常無法自愈。建議定期復查心臟超聲，根據(jù)醫(yī)生評估選擇觀察或手術治療。

部分嬰幼兒患者可能在2歲前自然閉合，尤其是缺損直徑小于5毫米的情況。心臟發(fā)育過程中，房間隔組織可能逐漸生長覆蓋缺損區(qū)域，此時患兒通常無明顯癥狀，心臟雜音較輕，日常活動不受限。家長需注意避免患兒劇烈哭鬧或呼吸道感染，定期隨訪心臟超聲檢查。若缺損未閉合但無血流動力學改變，醫(yī)生可能建議繼續(xù)觀察至學齡前。

缺損直徑超過8毫米或伴有右心負荷增加的患兒自愈概率較低。長期存在的缺損可能導致右心房擴大、肺動脈壓力升高，出現(xiàn)活動后氣促、反復呼吸道感染或生長發(fā)育遲緩。此時需通過經(jīng)導管封堵術或外科修補術治療，防止繼發(fā)艾森曼格綜合征。成人未治療的繼發(fā)孔型房間隔缺損可能引發(fā)心律失常或心力衰竭，需限期手術干預。

建議患者每3-6個月復查心臟超聲評估缺損變化，避免劇烈運動和潛水等增加心臟負荷的活動。出現(xiàn)心悸、呼吸困難等癥狀時應及時就診，術后患者需遵醫(yī)囑服用抗凝藥物并預防感染性心內(nèi)膜炎。孕期女性患者需由心臟科與產(chǎn)科醫(yī)生共同監(jiān)測，制定個體化管理方案。