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妊娠合并血管性血友病是什么病

血液內(nèi)科編輯 健康領(lǐng)路人
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妊娠合并血管性血友病是一種遺傳性出血性疾病,由血管性血友病因子缺乏或功能異常導(dǎo)致,孕期可能加重出血風(fēng)險(xiǎn)。治療需結(jié)合凝血因子替代、藥物干預(yù)及產(chǎn)科監(jiān)測(cè)。

1. 遺傳因素

血管性血友病主要由VWF基因突變引起,遺傳模式為常染色體顯性或隱性。約75%患者有家族史,孕期激素變化可能使隱性攜帶者首次出現(xiàn)癥狀?;驒z測(cè)可明確分型,1型為部分缺乏,2型為功能缺陷,3型為完全缺失。

2. 病理機(jī)制

VWF因子不足影響血小板黏附和凝血因子VIII穩(wěn)定。妊娠期生理性血容量增加會(huì)稀釋VWF濃度,孕晚期VWF水平雖代償性升高,但分娩后急劇下降可能導(dǎo)致遲發(fā)出血。合并胎盤早剝等并發(fā)癥時(shí),出血風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。

3. 臨床管理方案

替代治療首選VWF濃縮制劑,按需給藥或預(yù)防性使用。嚴(yán)重出血時(shí)需聯(lián)合重組凝血因子VIII。藥物選擇包括去氨加壓素(適用于1型)、抗纖溶藥物(氨甲環(huán)酸)。產(chǎn)科處理需避免硬膜外麻醉,推薦自然分娩配合VWF輸注,剖宮產(chǎn)術(shù)前需將VWF活性提升至50IU/dL以上。

4. 監(jiān)測(cè)要點(diǎn)

妊娠全程需監(jiān)測(cè)VWF活性、FVIII水平及抑制物。孕早期每月檢測(cè),孕晚期增至每周。分娩后至少監(jiān)測(cè)2周,重點(diǎn)關(guān)注惡露量及關(guān)節(jié)出血。新生兒需檢測(cè)臍血VWF水平,母乳喂養(yǎng)不受限制。

妊娠合并血管性血友病需多學(xué)科協(xié)作管理,計(jì)劃妊娠前應(yīng)完成遺傳咨詢。規(guī)范治療可使90%患者安全度過(guò)圍產(chǎn)期,關(guān)鍵在個(gè)體化調(diào)整凝血因子用量并預(yù)防產(chǎn)后出血。建議選擇具備血友病診療中心的醫(yī)院分娩。

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