美國開發(fā)的特異性抗體已經(jīng)進入三期研究 和疫苗有什么區(qū)別？
7月7日，國外報道稱，美國再生元生物制品公司宣布開發(fā)新冠狀病毒特異性抗體已進入三期臨床研究。
以前也報道過疫苗注射到人體后，激發(fā)我們的免疫力產(chǎn)生抗體，抗體治療在實驗室直接產(chǎn)生抗體，直接對人體進行抵抗和治療。該再生元公司開發(fā)的抗體能夠與新冠狀病毒表面的s蛋白結(jié)合，抑制新冠狀病毒與人體的結(jié)合，發(fā)揮預(yù)防和治療的作用。
這種抗體被稱為雞尾酒抗體，不是單一的抗體，而是多種抗體的結(jié)合。進入三期臨床研究意味著需要人們的比較實驗。選擇感染新冠狀病毒的人，隨機分組后，一組使用抗體，一組使用現(xiàn)在的標(biāo)準(zhǔn)治療，比較觀察抗體的成功率、病毒的轉(zhuǎn)陰率、患者的恢復(fù)時間等。
如果進展順利，應(yīng)該在一兩個月內(nèi)就能看到結(jié)果?？贵w開發(fā)成功，將是一個非常好的消息。
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