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什么是新生兒耳聾基因篩查

發(fā)布時(shí)間: 2018-09-20 53885次播放

視頻內(nèi)容:

通常情況下,針對新生兒的耳聾基因篩查是指,在孩子出生或者是在孩子出生三天之內(nèi),通過采集孩子足跟血的方式,使用耳聾基因芯片,對于中國人群常見的四個(gè)基因,以及九個(gè)位點(diǎn),進(jìn)行篩查;也就是說,在采取孩子的足跟血之后,通常在三個(gè)月左右的時(shí)間,家長就可以收到耳聾基因檢測報(bào)告的結(jié)果。

一般情況下,在這個(gè)耳聾基因檢測報(bào)告的結(jié)果當(dāng)中,通常會對于孩子是否攜帶著耳聾基因,或者是否存在著耳聾致病的基因,來進(jìn)行比較明確的分析。并且,還會對于后續(xù)家長應(yīng)該如何處理,進(jìn)行提示。所以,進(jìn)行新生兒的耳聾基因篩查的主要作用是,可以用于彌補(bǔ)新生兒聽力篩查,對于可能發(fā)現(xiàn)不到的遲發(fā)性聽力損失,或者是不能夠明確診斷的耳聾基因,進(jìn)行相應(yīng)的補(bǔ)充。

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