百病不離肝！肝臟最愛2種食物，一周吃2次，降肝火，千萬別心疼錢
關鍵詞：食物
AlnylamPharmaceuticals公司今天宣布,FDA為針對運甲狀腺素蛋白(TTR)的在研RNAi療法patisiran頒發(fā)了突破性療法認定(BTD),用于治療成人有多發(fā)性神經病變的遺傳性運甲狀腺素蛋白介導的ATTR淀粉樣變性(hATTR淀粉樣變性)。突破性療法認定旨在加速開發(fā)和審查用于治療嚴重或危及生命疾病的藥物,該藥物與現(xiàn)有療法相比,臨床證據顯示可顯著改善重要臨床終點。
hATTR淀粉樣變是一種由TTR基因突變引起、使人逐漸衰弱的遺傳性致命疾病。TTR蛋白主要在肝臟中產生,通常是維生素A的載體,TTR突變導致異常的淀粉樣蛋白積累,并損傷身體器官和組織,如外圍神經和心臟,導致難以治療的外周感官神經病變、自主神經病變和心肌病。hATTR淀粉樣病是一個重大未滿足的醫(yī)療需求,發(fā)病率和死亡率很高,全世界影響著約5萬人。hATTR淀粉樣病患者從癥狀發(fā)作開始時,平均壽命為2.5-15年,而唯一獲得批準的治療方案是疾病早期時的肝移植和tafamidis(在歐洲、日本和拉丁美洲的某些國家獲得批準)。對于治療hATTR淀粉樣變的新療法尚還有很大需求。
Patisiran利用身體的天然機制,降低引起TTR淀粉樣變的TTR蛋白的水平。它可以靶向和沉默特定信使RNA,阻礙TTR蛋白生成。可有助于清除周圍組織的TTR淀粉樣蛋白沉積,并恢復這些組織的功能。
▲Patisiran的作用機理
APOLLO是一項隨機,雙盲,安慰劑對照的全球性3期臨床試驗,旨在評估patisiran在多發(fā)性神經病變的hATTR淀粉樣變患者中的療效和安全性。這項研究的主要終點是在18個月期間內,225名患者修正神經病變損害評分(mNIS+7)從基線的變化。在18個月期間內,與安慰劑組相比,mNIS+7從基線明顯降低(p小于0.00001),生活質量明顯改善(p小于0.00001)。Patisiran治療組與安慰劑組相比,mNIS+7損傷評分和生命質量評分的平均值和中位數變化均達到負值,說明在大部分患者和總體患者中都得到改善。5個其他次要終點與安慰劑相比還顯示了顯著的差異(p小于0.001)。Patisiran的總體安全性良好。Patisiran組和安慰劑組有類似比例的不良事件(AEs)(分別為96.6%和97.4%)和嚴重不良事件(SAEs)(分別為36.5%和40.3%)。
Alnylam已經啟動了patisiran的滾動新藥申請(NDA),并預計在2017年底進行最后一次提交。Patisiran已在美國獲得了快速通道認定,并在最近獲得了歐洲藥品管理局的加速評估。Alnylam與SanofiGenzyme結盟,計劃年底前在歐盟提交營銷授權申請。
▲10多年前的諾貝爾獎,終于有望帶來新藥
“hATTR淀粉樣變性是一種侵襲性,進展迅速,使人衰弱的致命疾病,對治療方案的需求迫在眉睫。APOLLO3期臨床研究的有力證據表明,在研patisiran療法有潛力改變hATTR淀粉樣變性患者的生命,”TTR項目副總裁兼總經理EricGreen先生說：“突破性療法認定使我們能夠與FDA密切合作審查新藥申請,盡快為患有這種令人痛苦的疾病患者帶來patisiran。”
待監(jiān)管部門批準后,Alnylam將在美國,加拿大和西歐推廣patisiran,而SanofiGenzyme將在世界其他地方對該藥物進行推廣。我們期待這款新藥能夠早日獲得批準上市,為患有這種惡性疾病的患者盡早帶來首款RNAi療法,幫助他們康復。
參考資料：
[1]AlnylamGetsVIPStatusastheFDASlapsBreakthroughTagonPatisiran
[2]U.S.FoodandDrugAdministration(FDA)GrantsAlnylamBreakthroughTherapyDesignation(BTD)forPatisiranfortheTreatmentofHereditaryATTR(hATTR)AmyloidosiswithPolyneuropathy
[3]藥明康德微信公眾號-重磅！20年后,首款RNAi療法終見曙光