線粒體肌病是否嚴重需結合病情程度判斷，多數患者癥狀較輕但可能逐漸加重，少數可累及多器官。線粒體肌病可通過營養(yǎng)支持、藥物治療、運動康復、基因治療及對癥處理等方式干預，需根據分型制定個體化方案。

1、營養(yǎng)支持

補充左旋肉堿、輔酶Q10等線粒體營養(yǎng)素有助于改善能量代謝。建議采用高蛋白、低碳水化合物飲食，分次少量進食避免低血糖。急性期可靜脈輸注含糖電解質溶液，慢性期需長期口服復合維生素B族。

2、藥物治療

二氯乙酸鈉可改善丙酮酸代謝，艾地苯醌能增強電子傳遞鏈功能。對于癲癇發(fā)作患者可選用左乙拉西坦片，肌無力癥狀可短期試用潑尼松片。需注意藥物可能引發(fā)乳酸酸中毒等不良反應。

3、運動康復

低強度有氧運動如游泳、騎自行車可增強肌肉耐受性，避免劇烈運動誘發(fā)橫紋肌溶解。物理治療包括漸進性抗阻訓練和水療，需在專業(yè)康復師指導下進行，運動前后監(jiān)測血乳酸水平。

4、基因治療

針對特定基因突變類型可采用核苷酸替代療法，如用脫氧胞苷治療TK2基因相關肌病。干細胞移植尚處于臨床試驗階段，需評估免疫排斥風險。遺傳咨詢對育齡患者尤為重要。

5、對癥處理

合并心臟病患者需使用β受體阻滯劑如美托洛爾緩釋片，糖尿病傾向者用二甲雙胍腸溶片控制血糖。定期進行肌電圖、心肌酶譜和眼底檢查，嚴重呼吸肌無力需無創(chuàng)通氣支持。

患者應避免饑餓、寒冷和感染等誘發(fā)因素，每年進行心肺功能評估。備孕夫婦建議進行基因檢測，孕期需加強胎兒監(jiān)測。建立包含神經科、營養(yǎng)科和康復科的多學科隨訪體系，及時調整治療方案。日常可記錄運動耐量變化作為病情監(jiān)測指標。