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地中海貧血與缺鐵性貧血是兩種不同的貧血類型，主要區(qū)別在于病因、遺傳性和治療方式。
1、病因差異地中海貧血由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙，屬于遺傳性疾?。蝗辫F性貧血?jiǎng)t因鐵攝入不足或丟失過(guò)多造成血紅蛋白原料缺乏。
2、遺傳特性地中海貧血具有家族聚集性，需父母雙方攜帶致病基因；缺鐵性貧血無(wú)遺傳性，與飲食或慢性失血等后天因素相關(guān)。
3、臨床表現(xiàn)地中海貧血患者可能出現(xiàn)肝脾腫大、骨骼變形等特殊體征；缺鐵性貧血以蒼白、乏力等典型貧血癥狀為主。
4、治療原則地中海貧血需輸血祛鐵治療或造血干細(xì)胞移植；缺鐵性貧血通過(guò)補(bǔ)鐵劑和飲食調(diào)整即可改善。
建議貧血患者進(jìn)行血常規(guī)、鐵代謝和基因檢測(cè)以明確類型，針對(duì)性治療同時(shí)注意均衡營(yíng)養(yǎng)攝入。
根據(jù)不同情況判斷竇性心律失常是否重要。如果竇性心律失常沒(méi)有不良癥狀反應(yīng)，那就不是特別重要了。但如果竇性心律失常嚴(yán)重，影響正常生活仍然很重要，需要及時(shí)調(diào)理治療。
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