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癲癇病可能遺傳，遺傳概率主要與癲癇類型、家族病史、基因突變等因素有關(guān)。
1、遺傳因素：部分癲癇綜合征具有明確遺傳性，如青少年肌陣攣癲癇、Dravet綜合征等，可能與SCN1A等基因突變有關(guān)，建議有家族史者進(jìn)行基因檢測(cè)。
2、繼發(fā)性癲癇：腦外傷、腦炎等后天因素導(dǎo)致的癲癇通常不遺傳，但某些基礎(chǔ)疾病如結(jié)節(jié)性硬化癥可能同時(shí)導(dǎo)致癲癇和遺傳傾向。
3、多基因影響：多數(shù)特發(fā)性癲癇屬于多基因遺傳，父母一方患病時(shí)子女遺傳概率約5%，雙方患病時(shí)概率可能超過(guò)10%。
4、環(huán)境交互：即使攜帶易感基因，是否發(fā)病還受圍產(chǎn)期損傷、頭部外傷等環(huán)境因素影響，可通過(guò)避免誘因降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。
癲癇患者生育前建議咨詢遺傳專科，孕期做好監(jiān)測(cè)，新生兒出生后注意觀察有無(wú)異常驚厥表現(xiàn)。
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