來源:博禾知道
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唐氏篩查中風險多數(shù)情況下需要進一步檢查確認,但并非確診依據(jù)。中風險提示胎兒存在染色體異常的可能性,需結合無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺明確診斷。
1、風險解讀中風險結果表示胎兒患唐氏綜合征的概率處于中間范圍,通常對應1/270至1/1000的截斷值,需通過更精準的產(chǎn)前診斷技術復核。
2、應對措施建議孕婦在醫(yī)生指導下選擇無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測篩查常見染色體異常,或通過羊水穿刺獲取胎兒細胞進行核型分析確診。
保持規(guī)律產(chǎn)檢隨訪,避免焦慮情緒,注意補充葉酸等孕期營養(yǎng)素,后續(xù)根據(jù)復查結果配合醫(yī)生制定個性化管理方案。
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