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地中海貧血輸血會形成依賴嗎?

來源:博禾知道

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問題描述:地中海貧血輸血會形成依賴嗎

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什么是地中海貧血的病因
地中海貧血的病因主要與珠蛋白基因缺陷有關,屬于遺傳性溶血性貧血。該病主要由α-珠蛋白基因缺失或突變、β-珠蛋白基因突變等因素引起,表現(xiàn)為血紅蛋白合成障礙。1、遺傳因素地中海貧血為常染色體隱性遺傳病,父母雙方若為攜帶者,子女有較高概率患病。α-地中海貧血由16號染色體上的α-珠蛋白基因異常導致,β-地中海貧血則與11號染色體上的β-珠蛋白基因缺陷相關?;驒z測...
地中海貧血吃什么?貧血5大食療方推薦
地中海貧血在飲食方面需要注意什么?主要飲食原則是地中海貧血患者只需均衡飲食,不需要特別吃所謂的補血食物。相反,肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等含鐵質量高的食物,不要吃得太多。下面為大家推薦五大地中海貧血患者的食療配方。1、烏龍棗湯取棗50克,龍眼肉20克,砂仁15克,烏雞1只。加水適量,加油鹽調味,文火燉2小時,食肉飲
如何避免地中海貧血發(fā)作
地中海貧血發(fā)作可通過定期輸血、規(guī)范祛鐵治療、避免感染、基因篩查及孕期管理等方式預防。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。1、定期輸血中重型地中海貧血患者需每2-4周輸注濃縮紅細胞,維持血紅蛋白在90-105g/L以上。輸血可改善組織缺氧,抑制異常紅細胞增生,減少髓外造血和骨骼畸形。輸血前需進行血型鑒定和交叉配血,輸血后...
關于地中海貧血的介紹
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。根據(jù)臨床嚴重程度可分為輕型、中間型和重型,主要表現(xiàn)有貧血、黃疸、肝脾腫大等。1、遺傳機制地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病,父母雙方均為攜帶者時,子女有25%概率患病。α地中海貧血由HBA1/HBA2基因突變引起,β地中海貧血則與HBB基因缺陷相關。基因檢測可明確突變類型,有助于產前診...
地中海貧血會引起什么不良癥狀
地中海貧血可能引起面色蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大、骨骼變形等癥狀。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成不足,根據(jù)病情輕重可分為輕型、中間型和重型。1、面色蒼白地中海貧血患者由于血紅蛋白合成不足,血液攜氧能力下降,皮膚黏膜供血減少,會出現(xiàn)面色蒼白的癥狀。這種癥狀在活動后可能加重,患者可能伴有頭暈、心悸等不適。輕型患者可能僅在...
地中海貧血你知道多少
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常,可分為α型和β型兩類。典型表現(xiàn)包括貧血、黃疸、肝脾腫大,重型患者可能出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩、骨骼畸形等并發(fā)癥。1、遺傳機制地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病,父母雙方均為攜帶者時,子女有25%概率患病。α型地中海貧血由HBA1/HBA2基因缺失或突變引起,β型則與HBB基因突變有關?;驒z測...
孕婦地中海貧血能治么
孕婦地中海貧血通常無法根治,但可通過規(guī)范治療控制癥狀、改善生活質量并保障母嬰安全。治療方法主要有輸血治療、祛鐵治療、營養(yǎng)支持、并發(fā)癥管理和遺傳咨詢等。一、輸血治療輸血治療是改善貧血狀態(tài)的核心手段。通過定期輸入匹配的濃縮紅細胞,可有效提升血紅蛋白水平,緩解組織缺氧引起的乏力、心悸等癥狀。輸血頻率需根據(jù)貧血嚴重程度、孕周及胎兒發(fā)育情況動態(tài)調整,維持血紅蛋白在安全...
臨床上常見的地中海貧血癥狀
地中海貧血的常見癥狀主要有面色蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大、發(fā)育遲緩等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成不足,根據(jù)病情輕重可分為輕型、中間型和重型。1、面色蒼白地中海貧血患者由于血紅蛋白合成減少,血液攜氧能力下降,皮膚黏膜呈現(xiàn)不同程度的蒼白。這種蒼白往往從嬰幼兒期開始顯現(xiàn),且隨著病情進展逐漸加重?;颊呖赡芡瑫r伴有眼瞼結膜蒼白...
地中海貧血吃什么好? 地中海貧血食療推薦
地中海貧血吃什么好?地中海貧血患者只需要均衡的飲食,不需要特別吃所謂的補血食物。相反,肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等含鐵質量高的食物,不要吃得太多。禁止喝茶茶中含有單寧酸,喝后容易形成不溶性單寧酸鐵,妨礙鐵的吸收。其次,牛奶及一些中和胃酸的藥物會阻礙鐵質的吸收,所以盡量不要和含鐵的食物一起食用。避免堿性食
地中海貧血發(fā)作的原因
地中海貧血發(fā)作的原因主要有遺傳因素、鐵代謝異常、感染誘發(fā)、妊娠期負荷增加、藥物刺激等。該病是因珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成不足的遺傳性溶血性貧血,需通過基因檢測確診。1、遺傳因素父母雙方攜帶突變基因時,子女有25%概率患病。α地中海貧血由HBA1/HBA2基因缺失引起,β地中海貧血則與HBB基因突變有關。典型表現(xiàn)為面色蒼白、發(fā)育遲緩,需定期輸血并使用去鐵胺...
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