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原發(fā)性高血壓是什么遺傳病

病情描述:
原發(fā)性高血壓是什么遺傳病
共1個回答
郝盼盼 主任醫(yī)師 去掛號
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院 三甲 心血管內(nèi)科

原發(fā)性高血壓是一種多基因遺傳與環(huán)境因素共同作用導(dǎo)致的慢性疾病,遺傳因素約占30%-50%,主要與腎素-血管緊張素系統(tǒng)基因、鈉離子通道基因等變異有關(guān)。

1、多基因遺傳

涉及多個微效基因疊加效應(yīng),如AGTR1基因突變可導(dǎo)致血管收縮異常,患者直系親屬患病概率較常人高2-4倍。

2、家族聚集性

約60%患者存在高血壓家族史,父母均患病時子女發(fā)病率超過50%,與環(huán)境生活習(xí)慣共同構(gòu)成家族性風險。

3、基因-環(huán)境交互

攜帶易感基因者在高鹽飲食、肥胖等環(huán)境因素觸發(fā)下更易發(fā)病,如ACE基因型人群對鈉鹽敏感性顯著增高

4、單基因亞型

少數(shù)由單基因突變引起,如Liddle綜合征(ENaC基因突變)表現(xiàn)為早發(fā)型重度高血壓伴低血鉀。

建議有家族史者定期監(jiān)測血壓,限制鈉鹽攝入并控制體重,基因檢測可輔助評估遺傳風險但非診斷必需。

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