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什么是新生兒耳聾基因篩查?

患者:男,1歲

病情描述:
什么是新生兒耳聾基因篩查?
共1個回答
王志新 主任醫(yī)師 去掛號
中日友好醫(yī)院 三甲 兒科
新生兒耳聾基因篩查的主要作用是用于彌補新生兒聽力篩查,可能發(fā)現(xiàn)不到遲發(fā)性聽力損失,或對有一些耳聾基因不能明確診斷的不足進行了補充。是在孩子出生,或出生三天內,通過采足跟血的方式,使用耳聾基因芯片對中國人群多見的四個基因、九個位點進行篩查。在取足跟血后,通常在三個月左右,家長會收到耳聾基因檢測報告的結果,這個結果中會對孩子是否攜帶耳聾基因,或存在耳聾致病基因的情況,進行明確的分析,且對后續(xù)家長應該如何處理進行提示。
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