一级片免费观看,国产特黄特色大片免费视频,av资源在线播放,黄色录像a级片,热综合久久,国产精品一v二v在线观看,免费aaa毛片

alport綜合征也是膜性腎病嗎

病情描述:
我的腎臟功能受到了嚴重損傷,主要是alport綜合癥導致的,alport綜合征也是膜性腎病嗎?
共1個回答
劉茂靜 副主任醫(yī)師 去掛號
山東大學齊魯醫(yī)院 三甲 腎內(nèi)科

Alport綜合征不是膜性腎病,兩者屬于不同類型的遺傳性腎臟疾病,主要區(qū)別在于發(fā)病機制、病理特征及遺傳方式。

1、發(fā)病機制差異

Alport綜合征由COL4A3/COL4A4/COL4A5基因突變導致IV型膠原蛋白異常,膜性腎病多為PLA2R抗體介導的自身免疫性疾病。

2、病理表現(xiàn)不同

Alport綜合征電鏡下可見腎小球基底膜分層撕裂,膜性腎病表現(xiàn)為上皮下免疫復合物沉積伴釘突形成。

3、遺傳方式區(qū)別

Alport綜合征呈X連鎖顯性遺傳為主,膜性腎病多為后天獲得性疾病,無明確遺傳模式。

4、臨床表現(xiàn)特點

Alport綜合征多合并高頻感音神經(jīng)性耳聾和眼部異常,膜性腎病以腎病綜合征為主要表現(xiàn)。

建議出現(xiàn)蛋白尿或血尿時及時進行基因檢測和腎活檢鑒別,日常需控制血壓并避免腎毒性藥物。

相關推薦 健康資訊 精選問答

點擊查看更多>