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什么是新生兒先天性肥厚性幽門狹窄

患者：女，1歲

病情描述:
這段時間女兒總是吐奶，發(fā)生的次數(shù)比較多，去醫(yī)院檢查被查出先天性肥厚性幽門狹窄，什么是新生兒先天性肥厚性幽門狹窄？
共1個回答
張文同 主任醫(yī)師 去掛號
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院 三甲 兒科

新生兒先天性肥厚性幽門狹窄是一種消化道畸形，主要表現(xiàn)為幽門肌層肥厚導(dǎo)致胃出口梗阻，常見癥狀有噴射性嘔吐、體重不增、脫水等。

1、病因：

胚胎期幽門肌層發(fā)育異常導(dǎo)致環(huán)形肌增生肥厚，可能與遺傳因素、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞減少或環(huán)境因素有關(guān)，需通過超聲檢查確診。

2、癥狀：

出生后2-8周出現(xiàn)進(jìn)行性加重的噴射性嘔吐，嘔吐物不含膽汁，可見胃蠕動波，伴隨營養(yǎng)不良和電解質(zhì)紊亂。

3、診斷：

腹部超聲顯示幽門肌層厚度超過4毫米，幽門管長度超過16毫米，上消化道造影可見線狀狹窄征象。

4、治療：

確診后需行幽門肌切開術(shù)，術(shù)后6-8小時可開始少量喂食，多數(shù)患兒預(yù)后良好，需定期隨訪生長發(fā)育情況。

家長需密切觀察患兒喂養(yǎng)情況，術(shù)后遵醫(yī)囑逐步恢復(fù)喂養(yǎng)，注意維持水電解質(zhì)平衡，定期監(jiān)測體重增長曲線。

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