腦性癱瘓一般不會遺傳。腦性癱瘓主要是由出生前、出生時或出生后早期腦部損傷引起的運動障礙，與遺傳因素無直接關(guān)聯(lián)。但部分可能增加腦損傷風險的遺傳性疾病可能間接影響發(fā)病概率。
腦性癱瘓的核心病因是腦部非進行性損傷，常見誘因包括胎兒期缺氧、早產(chǎn)、低體重出生、新生兒嚴重黃疸或顱內(nèi)出血等。這些因素導(dǎo)致大腦運動中樞發(fā)育異常，表現(xiàn)為肌張力異常、姿勢控制障礙及運動協(xié)調(diào)困難。孕期感染、胎盤功能異常、分娩并發(fā)癥等是主要高危因素，與父母基因傳遞無明確因果關(guān)系。
極少數(shù)情況下，某些遺傳性代謝疾病或神經(jīng)肌肉疾病可能增加腦損傷風險，例如甲基丙二酸血癥或脊髓性肌萎縮癥。這類疾病本身具有遺傳性，可能通過繼發(fā)腦損傷間接導(dǎo)致類似腦性癱瘓的癥狀，但并非傳統(tǒng)意義上的腦性癱瘓遺傳。存在家族遺傳病史的夫婦可通過孕前基因篩查評估風險。
腦性癱瘓患兒家長應(yīng)關(guān)注康復(fù)訓(xùn)練，通過物理治療改善運動功能，必要時配合矯形器使用。孕期規(guī)范產(chǎn)檢、避免早產(chǎn)、預(yù)防新生兒感染等措施能有效降低發(fā)病風險。若家族中有不明原因運動障礙病例，建議咨詢遺傳學(xué)專家排除罕見遺傳性疾病。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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