多囊腎通常無法根除,但可通過規(guī)范治療控制病情進展。多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病,主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個囊腫,隨著囊腫增大可能引發(fā)腎功能損害、高血壓等癥狀。治療目標(biāo)以延緩腎功能惡化、緩解并發(fā)癥為主。
多囊腎屬于基因突變導(dǎo)致的慢性疾病,目前尚無徹底清除囊腫或修復(fù)基因缺陷的治療手段。早期干預(yù)可通過控制血壓、限制高蛋白飲食、避免腎毒性藥物等方式減輕腎臟負擔(dān)。對于囊腫較大或合并感染的情況,可能需進行囊腫穿刺減壓術(shù)或腹腔鏡去頂減壓術(shù),但手術(shù)僅能暫時緩解局部癥狀,無法阻止新囊腫形成。部分患者可能需長期服用托伐普坦片延緩囊腫增長,或使用鹽酸貝那普利片等藥物控制高血壓。終末期患者可能需接受血液透析或腎移植。
日常需定期監(jiān)測血壓和腎功能指標(biāo),保持每日飲水量2000-3000毫升以延緩囊腫增長,避免劇烈運動防止囊腫破裂。建議低鹽低脂飲食,將蛋白質(zhì)攝入量控制在每公斤體重0.6-0.8克。合并尿路感染時應(yīng)及時使用左氧氟沙星片等抗生素?;颊邞?yīng)每3-6個月復(fù)查腎臟超聲和腎小球濾過率,育齡期患者需進行遺傳咨詢。
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