漏斗胸可能由遺傳因素、維生素D缺乏、胸骨發(fā)育異常、馬方綜合征、脊柱側(cè)彎等原因引起。漏斗胸是一種胸骨向內(nèi)凹陷的胸廓畸形,通常表現(xiàn)為前胸壁凹陷、呼吸受限等癥狀。
漏斗胸具有家族聚集性,可能與基因突變有關(guān)。父母患有漏斗胸時(shí),子女發(fā)病概率較高。這類患者通常從嬰幼兒期即可發(fā)現(xiàn)胸廓異常,隨年齡增長(zhǎng)凹陷逐漸加重。建議有家族史者定期進(jìn)行胸部檢查,早期發(fā)現(xiàn)可通過(guò)物理矯形干預(yù)。
嬰幼兒期嚴(yán)重維生素D缺乏可能導(dǎo)致佝僂病,引發(fā)胸骨及肋軟骨發(fā)育異常。這類患者常伴有方顱、雞胸等骨骼改變。通過(guò)血清25-羥維生素D檢測(cè)可確診,需在醫(yī)生指導(dǎo)下補(bǔ)充維生素D滴劑或維生素D3注射液,同時(shí)加強(qiáng)日光照射。
胚胎期胸骨板融合障礙可能導(dǎo)致胸骨體發(fā)育畸形,這種先天因素造成的漏斗胸出生時(shí)即存在?;颊咝毓窍露伟枷菝黠@,可能壓迫心臟導(dǎo)致心悸等癥狀。輕度可通過(guò)真空吸盤矯治,重度需行胸骨抬舉術(shù)或Nuss手術(shù)矯正。
這種結(jié)締組織遺傳病常合并漏斗胸,與FBN1基因突變導(dǎo)致的原纖維蛋白合成異常有關(guān)。患者多表現(xiàn)為瘦高體型、蜘蛛指、晶狀體脫位等特征。需通過(guò)心臟超聲排除主動(dòng)脈病變,治療以多學(xué)科聯(lián)合管理為主。
嚴(yán)重脊柱側(cè)彎可能導(dǎo)致胸廓變形,繼發(fā)獲得性漏斗胸。這類患者通常先出現(xiàn)脊柱彎曲,后逐漸形成前胸壁凹陷。需要全脊柱X線評(píng)估側(cè)彎角度,輕度可通過(guò)支具矯正,超過(guò)40度的側(cè)彎需行脊柱矯形手術(shù)。
漏斗胸患者應(yīng)避免劇烈碰撞運(yùn)動(dòng),選擇游泳等有助于擴(kuò)展胸廓的運(yùn)動(dòng)方式。日常注意補(bǔ)充富含鈣和維生素D的食物如牛奶、深海魚等,睡眠時(shí)建議仰臥位減輕胸部壓迫。中重度患者需每6-12個(gè)月復(fù)查胸部CT評(píng)估心肺功能,青春期進(jìn)展迅速者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。
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