肺腺癌的基因檢測是通過分析腫瘤組織或血液中的基因變異,明確驅(qū)動突變以指導(dǎo)靶向治療選擇的分子檢測技術(shù)。主要有EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等常見檢測靶點。
EGFR基因突變是肺腺癌最常見的驅(qū)動突變,亞洲人群突變概率較高。檢測到EGFR敏感突變?nèi)?9號外顯子缺失或21號外顯子L858R點突變時,可選用吉非替尼片、厄洛替尼片、奧希替尼片等靶向藥物。這類突變多發(fā)生于非吸煙患者,常伴隨咳嗽、胸痛等癥狀。
ALK基因融合約占肺腺癌的3-7%,常見于年輕不吸煙患者。通過熒光原位雜交或二代測序檢測出ALK重排后,可使用克唑替尼膠囊、阿來替尼膠囊等抑制劑?;颊呖赡馨橛锌v隔淋巴結(jié)腫大、咯血等表現(xiàn),對化療敏感性較差。
ROS1融合基因在肺腺癌中占比1-2%,與ALK同屬激酶家族。檢測陽性者可選擇克唑替尼膠囊或恩曲替尼膠囊治療。這類患者通常表現(xiàn)為周圍型病灶,易發(fā)生腦轉(zhuǎn)移,常規(guī)化療效果有限。
KRAS突變在西方肺腺癌患者中較常見,目前尚無直接靶向藥物,但G12C突變可使用索托拉西布片。該突變多與吸煙史相關(guān),常提示對EGFR-TKI類藥物耐藥,檢測結(jié)果影響免疫治療策略選擇。
BRAF V600E突變占比1-3%,可通過達(dá)拉非尼膠囊聯(lián)合曲美替尼片進(jìn)行雙靶點抑制。這類突變患者易出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移,可能伴隨皮膚結(jié)節(jié)等副腫瘤綜合征表現(xiàn),檢測有助于排除黑色素瘤轉(zhuǎn)移。
肺腺癌基因檢測需采用新鮮組織或石蠟包埋標(biāo)本,血液ctDNA檢測可作為補充。建議患者在檢測前后保持規(guī)律作息,避免劇烈運動導(dǎo)致腫瘤出血影響樣本質(zhì)量。檢測期間應(yīng)配合醫(yī)生完善影像學(xué)檢查,明確病灶位置及轉(zhuǎn)移情況。日常飲食需保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入,適量補充維生素D和抗氧化營養(yǎng)素,但應(yīng)避免服用可能干擾檢測結(jié)果的保健品。若出現(xiàn)咯血或呼吸困難加重需立即就醫(yī)。
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