黃疸發(fā)作可能與遺傳代謝異常、肝膽疾病、溶血性疾病、藥物因素及感染因素等有關(guān)。黃疸是膽紅素代謝障礙導(dǎo)致皮膚黏膜黃染的表現(xiàn),需結(jié)合具體病因進(jìn)行干預(yù)。
先天性膽紅素代謝障礙如吉爾伯特綜合征、克里格勒-納賈爾綜合征等可導(dǎo)致非結(jié)合膽紅素升高。這類患者通常自幼出現(xiàn)間歇性黃疸,可能伴隨乏力但肝功能正常?;驒z測可明確診斷,輕癥無須特殊治療,重癥需光療或肝移植。
病毒性肝炎、肝硬化、膽管結(jié)石等疾病會破壞肝細(xì)胞或阻塞膽管,導(dǎo)致結(jié)合膽紅素反流入血?;颊叱S疸外常伴尿色加深、陶土樣便及肝區(qū)疼痛。需通過超聲、肝功能等檢查確診,治療包括抗病毒藥物如恩替卡韋片、膽管支架置入等。
自身免疫性溶血、G6PD缺乏癥等會使紅細(xì)胞大量破壞,超過肝臟處理能力。表現(xiàn)為黃疸合并貧血、濃茶色尿,實驗室檢查可見血紅蛋白下降及網(wǎng)織紅細(xì)胞增高。治療需輸血、糖皮質(zhì)激素如醋酸潑尼松片,并避免氧化劑藥物接觸。
利福平膠囊、磺胺甲噁唑片等藥物可能引起藥物性肝損傷或溶血反應(yīng)。通常在用藥后1-4周出現(xiàn)黃疸,伴發(fā)熱、皮疹等過敏表現(xiàn)。需立即停用可疑藥物,必要時使用還原型谷胱甘肽注射液進(jìn)行保肝治療。
敗血癥、瘧疾等感染可通過多重機制誘發(fā)黃疸。病原體直接損傷紅細(xì)胞或肝臟,同時炎癥反應(yīng)加重代謝負(fù)擔(dān)。除原發(fā)感染癥狀外,可見進(jìn)行性加重的黃疸。需血培養(yǎng)明確病原體,針對性使用注射用頭孢曲松鈉等抗生素。
黃疸患者應(yīng)保持清淡飲食,避免高脂食物加重肝臟負(fù)擔(dān),適當(dāng)補充維生素B族幫助肝細(xì)胞修復(fù)。注意觀察尿便顏色變化,若出現(xiàn)皮膚瘙癢或意識改變需立即就醫(yī)。慢性肝病患者需定期復(fù)查肝功能及腹部超聲,遵醫(yī)囑調(diào)整治療方案。
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