艾滋病試紙假陰性概率較低,但存在一定誤差。艾滋病試紙檢測結(jié)果受窗口期、操作規(guī)范、個體免疫差異等因素影響,若處于窗口期或操作不當(dāng)可能出現(xiàn)假陰性。建議高危行為后按規(guī)范流程復(fù)測,必要時就醫(yī)進行實驗室檢測。
艾滋病試紙采用免疫層析技術(shù)檢測血液或唾液中的HIV抗體或抗原,其靈敏度通常較高。正規(guī)廠家生產(chǎn)的試紙在正確操作下,假陰性概率通??刂圃谳^低水平。窗口期是導(dǎo)致假陰性的主要因素,人體感染HIV后需2-6周產(chǎn)生足夠抗體被檢測到,此期間試紙可能無法檢出。部分免疫功能低下人群抗體產(chǎn)生延遲,也可能影響檢測結(jié)果。試紙保存不當(dāng)或超過有效期、樣本量不足、判讀時間錯誤等操作問題,均可能干擾檢測準(zhǔn)確性。
極少數(shù)情況下,試紙本身質(zhì)量問題或HIV病毒株變異可能導(dǎo)致假陰性。若檢測時處于急性感染期,病毒載量高但抗體未達標(biāo),抗原抗體聯(lián)合檢測試紙可能出現(xiàn)漏檢。某些自身免疫性疾病患者體內(nèi)存在干擾物質(zhì),可能造成假陰性結(jié)果。合并丙型肝炎病毒感染等特殊情況,也可能影響抗體檢測的準(zhǔn)確性。
使用艾滋病試紙應(yīng)選擇國家認證產(chǎn)品,嚴格遵循說明書操作。高危行為后建議在2周、4周、12周分階段檢測,窗口期后復(fù)測可降低假陰性風(fēng)險。若多次自測結(jié)果存疑或出現(xiàn)發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大等疑似急性感染癥狀,須立即前往醫(yī)院進行HIV核酸或抗體確證試驗。日常應(yīng)避免共用針具、確保安全性行為等預(yù)防措施,降低感染風(fēng)險。
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