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先天性心臟病是怎樣的

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先天性心臟病是胎兒期心臟及大血管發(fā)育異常導致的結(jié)構(gòu)性缺陷，主要分為房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、法洛四聯(lián)癥等類型。

1、房間隔缺損

房間隔缺損是左右心房間隔組織發(fā)育不全形成的異常通道，可能導致活動后心悸、氣促等癥狀。輕度缺損可能自行閉合，中重度需介入封堵或外科修補手術(shù)。超聲心動圖是主要診斷手段，治療可選用房間隔缺損封堵器或直視修補術(shù)。

2、室間隔缺損

室間隔缺損為心室間隔發(fā)育異常形成的孔洞，易引發(fā)肺部充血和生長發(fā)育遲緩。小型缺損可能隨年齡增長閉合，中型以上需手術(shù)干預。典型體征包括胸骨左緣粗糙收縮期雜音，治療方式包括經(jīng)導管封堵和外科修補。

3、動脈導管未閉

動脈導管未閉指胎兒期連接肺動脈與主動脈的血管出生后未閉合，可導致心力衰竭和肺動脈高壓。早產(chǎn)兒發(fā)生率較高，聽診有連續(xù)性機器樣雜音。治療可采用吲哚美辛藥物促閉或手術(shù)結(jié)扎。

4、法洛四聯(lián)癥

法洛四聯(lián)癥包含室間隔缺損、肺動脈狹窄等四種畸形，表現(xiàn)為青紫、杵狀指和缺氧發(fā)作。需在嬰兒期進行根治手術(shù)糾正畸形，未及時治療可能影響生存。術(shù)前需控制缺氧發(fā)作，術(shù)后需長期隨訪。

5、其他復雜畸形

大動脈轉(zhuǎn)位、單心室等復雜先心病需多階段手術(shù)治療，部分患兒需進行姑息性手術(shù)改善癥狀。這類畸形常合并染色體異常，產(chǎn)前超聲可早期篩查。治療需個體化制定方案，部分病例需心臟移植。

先天性心臟病患兒需定期隨訪心臟功能，避免劇烈運動和感染，保證充足營養(yǎng)攝入。家長應學習基本急救技能，注意口腔衛(wèi)生預防感染性心內(nèi)膜炎。疫苗接種需咨詢?？漆t(yī)生，術(shù)后患者需遵醫(yī)囑服用抗凝藥物并監(jiān)測凝血功能。孕期補充葉酸可降低發(fā)病風險，有家族史者建議進行遺傳咨詢。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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