癲癇檢查主要包括腦電圖、頭顱磁共振成像、血液生化檢查、基因檢測和視頻腦電圖監(jiān)測等。癲癇是一種由腦部神經(jīng)元異常放電引起的慢性疾病,需要通過多種檢查手段明確病因和發(fā)作類型。
腦電圖是診斷癲癇最重要的檢查方法,能夠記錄大腦電活動。常規(guī)腦電圖檢查時間較短,可能無法捕捉到異常放電,必要時需進(jìn)行長程腦電圖監(jiān)測。腦電圖可顯示棘波、尖波等癲癇樣放電,幫助確定癲癇發(fā)作類型和病灶位置。對于部分難治性癲癇患者,可能需要進(jìn)行顱內(nèi)電極植入監(jiān)測。
頭顱磁共振成像能夠清晰顯示腦部結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致癲癇的器質(zhì)性病變。常見異常包括海馬硬化、皮質(zhì)發(fā)育不良、腦腫瘤、腦血管畸形等。高場強(qiáng)磁共振和特殊序列掃描可提高微小病灶檢出率。對于考慮手術(shù)治療的癲癇患者,磁共振成像是必不可少的術(shù)前評估項目。
血液檢查包括血常規(guī)、電解質(zhì)、肝腎功能、血糖、甲狀腺功能等,可排除代謝性疾病引起的癲癇發(fā)作。某些遺傳代謝病如苯丙酮尿癥也可通過血液檢查發(fā)現(xiàn)。對于服用抗癲癇藥物的患者,定期監(jiān)測血藥濃度有助于調(diào)整用藥方案。部分特殊類型的癲癇可能需要檢測自身免疫抗體。
基因檢測適用于有家族史或早發(fā)性癲癇患者,可發(fā)現(xiàn)與癲癇相關(guān)的基因突變。常見致病基因包括SCN1A、CDKL5等,這些基因突變可能導(dǎo)致特殊癲癇綜合征。基因檢測結(jié)果有助于判斷預(yù)后和指導(dǎo)治療,對遺傳咨詢也有重要意義。隨著基因測序技術(shù)發(fā)展,越來越多癲癇相關(guān)基因被發(fā)現(xiàn)。
視頻腦電圖同步記錄腦電活動和臨床表現(xiàn),對癲癇發(fā)作分類和鑒別診斷具有重要價值。長時間監(jiān)測可提高發(fā)作期異常腦電的捕獲率,幫助區(qū)分癲癇與非癲癇性發(fā)作。視頻腦電圖常用于術(shù)前評估和藥物療效評價,通常需要在醫(yī)院癲癇監(jiān)測單元進(jìn)行數(shù)天監(jiān)測。
癲癇患者應(yīng)保持規(guī)律作息,避免熬夜、過度疲勞和情緒激動。飲食上注意營養(yǎng)均衡,限制咖啡、濃茶等刺激性飲品。適當(dāng)進(jìn)行溫和運(yùn)動如散步、瑜伽,但應(yīng)避免游泳、攀巖等高風(fēng)險活動。嚴(yán)格遵醫(yī)囑服藥,不可自行增減藥量或突然停藥。定期復(fù)診評估病情,記錄發(fā)作情況供醫(yī)生參考。外出時建議攜帶病情說明卡,發(fā)作時旁人應(yīng)保護(hù)患者避免受傷,保持呼吸道通暢,記錄發(fā)作表現(xiàn)和時間,持續(xù)超過5分鐘或連續(xù)發(fā)作需立即就醫(yī)。
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