潑尼松龍和潑尼松是兩種不同的糖皮質激素類藥物,主要區(qū)別在于化學結構、抗炎強度及代謝途徑。潑尼松龍可直接發(fā)揮藥理作用,而潑尼松需在肝臟轉化為潑尼松龍后生效。
潑尼松龍是潑尼松的活性代謝產物,其化學結構中11位碳原子為羥基,無需肝臟轉化即可與受體結合。潑尼松的11位碳原子為酮基,須經肝臟羥化酶轉化為潑尼松龍后起效。這一差異導致肝功能不全患者使用潑尼松可能療效降低。
潑尼松龍的抗炎強度約為潑尼松的4倍。同等劑量下,潑尼松龍對下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制作用更強。臨床用于嚴重炎癥或免疫性疾病時,潑尼松龍的起始劑量通常需低于潑尼松。
潑尼松龍通過腎臟原型排泄約占50%,其余經肝臟代謝。潑尼松則完全依賴肝臟代謝,其生物利用度受肝功能影響顯著。肝硬化患者使用潑尼松時,血藥濃度可能比預期低30-50%。
潑尼松龍血漿半衰期2-3小時,蛋白結合率90-95%。潑尼松半衰期稍長約3-4小時,但蛋白結合率僅60-70%。這種藥代動力學差異會影響藥物分布容積和臨床給藥間隔的設定。
潑尼松龍適用于肝功能受損、需快速起效的急性炎癥。潑尼松多用于慢性疾病長期治療,如自身免疫病。兩者均需警惕骨質疏松、血糖升高等不良反應,建議配合鈣劑和維生素D預防骨量流失。
使用糖皮質激素期間應定期監(jiān)測血壓、血糖和骨密度,避免突然停藥引發(fā)腎上腺危象。飲食需控制鈉攝入,增加優(yōu)質蛋白和富鉀食物,如香蕉、菠菜等。服藥期間接種活疫苗可能引發(fā)感染風險,須提前告知醫(yī)生用藥史。出現(xiàn)視物模糊或持續(xù)頭痛應及時就醫(yī)評估。
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