唐氏綜合征是一種由21號染色體三體異常導致的先天性遺傳疾病,主要表現(xiàn)為智力障礙、特殊面容和生長發(fā)育遲緩。
患者通常具有眼距寬、眼裂小、鼻梁低平、耳位低等特征性面容,常伴有張口伸舌的習慣。這些面部特征在新生兒期即可識別,隨年齡增長可能逐漸明顯。
多數(shù)患者存在輕度至中度智力發(fā)育遲緩,智商通常在40-60之間。語言發(fā)育延遲明顯,部分患者可能終生僅能使用簡單詞匯交流。認知功能障礙可表現(xiàn)為記憶力減退、注意力不集中等。
出生時身長體重多低于正常值,嬰幼兒期體格發(fā)育緩慢,最終身高常低于同齡人。運動發(fā)育里程碑如抬頭、坐立、行走等均可能出現(xiàn)延遲。青春期發(fā)育通常較晚。
約半數(shù)患者合并先天性心臟病,以室間隔缺損最常見。消化系統(tǒng)畸形如十二指腸閉鎖、巨結(jié)腸等也較常見。部分患者存在頸椎不穩(wěn)、髖關節(jié)脫位等骨骼異常。
患者免疫功能低下,易發(fā)生呼吸道感染。成年后阿爾茨海默病發(fā)病風險顯著增高。男性多不育,女性可能有生育能力但遺傳概率高。部分患者可合并甲狀腺功能減退、白血病等疾病。
對于唐氏綜合征患者,建議定期進行心臟超聲、甲狀腺功能等醫(yī)學監(jiān)測,早期開展康復訓練改善運動功能,加強營養(yǎng)支持促進生長發(fā)育。家長需重視語言訓練和行為干預,培養(yǎng)生活自理能力。社會應給予包容環(huán)境,幫助患者獲得適當教育和就業(yè)機會。孕期產(chǎn)前篩查和遺傳咨詢對預防具有重要意義。
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