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患有黃疸遺傳嗎

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黃疸可能遺傳，主要與遺傳代謝性疾病有關(guān)。黃疸可由膽紅素代謝異常、紅細(xì)胞破壞增多、肝膽系統(tǒng)疾病、遺傳性高膽紅素血癥、先天性溶血性貧血等因素引起，需結(jié)合具體病因判斷遺傳性。

1、膽紅素代謝異常

膽紅素代謝異?？赡芘c遺傳因素有關(guān)，如吉爾伯特綜合征等遺傳性疾病會(huì)導(dǎo)致膽紅素代謝障礙。這類患者通常表現(xiàn)為輕度黃疸，血液檢查可見(jiàn)非結(jié)合膽紅素升高。治療上以觀察為主，避免過(guò)度疲勞和饑餓狀態(tài)，必要時(shí)可遵醫(yī)囑使用苯巴比妥片等藥物促進(jìn)膽紅素代謝。

2、紅細(xì)胞破壞增多

遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等遺傳性疾病可導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞增多，引起溶血性黃疸?；颊呖赡艹霈F(xiàn)貧血、脾腫大等癥狀。治療需針對(duì)原發(fā)病，嚴(yán)重時(shí)可考慮脾切除術(shù)，日常需避免氧化性藥物和蠶豆等誘發(fā)因素。

3、肝膽系統(tǒng)疾病

膽道閉鎖、先天性膽管擴(kuò)張等肝膽系統(tǒng)結(jié)構(gòu)異常疾病可能具有遺傳傾向。這類疾病通常導(dǎo)致梗阻性黃疸，伴有陶土色大便和深黃色尿液。治療需早期手術(shù)干預(yù)，如肝門(mén)空腸吻合術(shù)，延誤治療可能導(dǎo)致肝硬化。

4、遺傳性高膽紅素血癥

克里格勒-納賈爾綜合征、杜賓-約翰遜綜合征等遺傳性高膽紅素血癥疾病由基因突變引起。臨床表現(xiàn)差異較大，從新生兒期嚴(yán)重黃疸到成人期輕度黃疸不等。治療包括光療、血漿置換等，嚴(yán)重者需肝移植。

5、先天性溶血性貧血

地中海貧血、鐮狀細(xì)胞貧血等先天性溶血性貧血疾病具有明顯遺傳性。除黃疸外，患者常有生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、骨骼畸形等表現(xiàn)。治療需定期輸血、祛鐵治療，造血干細(xì)胞移植是根治方法。孕期基因篩查可預(yù)防疾病傳遞。

黃疸患者應(yīng)保持充足水分?jǐn)z入，避免飲酒和高脂飲食。新生兒黃疸需密切監(jiān)測(cè)膽紅素水平，必要時(shí)進(jìn)行藍(lán)光治療。成人出現(xiàn)持續(xù)黃疸應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查，明確病因后針對(duì)性治療。有家族遺傳病史者建議進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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