嬰兒偏癱型腦癱診斷需結(jié)合臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查及發(fā)育評(píng)估綜合判斷。偏癱型腦癱主要表現(xiàn)為單側(cè)肢體運(yùn)動(dòng)障礙,可能由圍產(chǎn)期腦損傷、顱內(nèi)出血、腦缺氧缺血等原因引起。
偏癱型腦癱患兒早期可觀察到單側(cè)肢體活動(dòng)減少、肌張力異常增高或降低,典型表現(xiàn)為上肢屈曲內(nèi)收、下肢伸展內(nèi)旋。6個(gè)月后可能出現(xiàn)抓握反射持續(xù)、非對(duì)稱(chēng)性緊張性頸反射殘留等神經(jīng)發(fā)育異常。伴隨癥狀包括患側(cè)手掌緊握、足部馬蹄內(nèi)翻畸形,部分患兒合并癲癇或認(rèn)知障礙。
頭顱MRI是首選檢查方法,可顯示對(duì)側(cè)大腦半球損傷灶,常見(jiàn)于腦室周?chē)踪|(zhì)軟化、腦梗死或腦穿通畸形。CT檢查有助于發(fā)現(xiàn)鈣化灶或陳舊性出血灶。新生兒期顱腦超聲對(duì)篩查腦室周?chē)?腦室內(nèi)出血具有較高敏感性。
采用Alberta嬰兒運(yùn)動(dòng)量表或Peabody運(yùn)動(dòng)發(fā)育量表進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)估,關(guān)注兩側(cè)肢體運(yùn)動(dòng)不對(duì)稱(chēng)性。需動(dòng)態(tài)觀察3-6個(gè)月,記錄里程碑式運(yùn)動(dòng)發(fā)育延遲情況,如6個(gè)月不能翻身、9個(gè)月不能獨(dú)坐等。同時(shí)評(píng)估語(yǔ)言、社交等非運(yùn)動(dòng)功能區(qū)發(fā)育狀況。
需排除遺傳性痙攣性截癱、脊髓性肌萎縮癥等神經(jīng)系統(tǒng)疾病?;驒z測(cè)可鑒別SMN1基因缺失導(dǎo)致的脊髓性肌萎縮。代謝篩查有助于排除甲基丙二酸血癥等代謝性疾病引起的繼發(fā)性癱瘓。
確診后應(yīng)立即啟動(dòng)康復(fù)治療,包括Bobath療法、約束誘導(dǎo)運(yùn)動(dòng)療法等物理治療。對(duì)于痙攣嚴(yán)重者可考慮肉毒毒素注射緩解肌張力,合并癲癇時(shí)需使用左乙拉西坦口服溶液等抗癲癇藥物。定期進(jìn)行GMFM評(píng)估以調(diào)整康復(fù)方案。
家長(zhǎng)需每日記錄患兒運(yùn)動(dòng)功能變化,避免過(guò)度保護(hù)患側(cè)肢體。喂養(yǎng)時(shí)鼓勵(lì)使用患側(cè)手抓握,睡眠時(shí)用枕頭支撐保持良肢位。建議每3個(gè)月復(fù)查頭顱MRI評(píng)估腦發(fā)育情況,同時(shí)進(jìn)行聽(tīng)力視力篩查。早期堅(jiān)持康復(fù)訓(xùn)練的患兒多數(shù)可獲得生活自理能力。
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