蠶豆病可能導(dǎo)致急性溶血性貧血、腎功能損傷甚至休克等嚴(yán)重危害。蠶豆病是一種遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥,接觸蠶豆或氧化性物質(zhì)后易誘發(fā)溶血反應(yīng),主要危害包括溶血危象、黃疸、血紅蛋白尿、急性腎損傷、多器官衰竭。
G6PD缺乏患者食用蠶豆后,紅細(xì)胞膜因氧化損傷破裂,大量血紅蛋白釋放入血。典型表現(xiàn)為突發(fā)寒戰(zhàn)高熱、腰背劇痛、面色蒼白,實(shí)驗(yàn)室檢查可見血紅蛋白急劇下降,網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)升高。需立即停用誘因物質(zhì),靜脈補(bǔ)液堿化尿液,重癥需輸注洗滌紅細(xì)胞。溶血期禁用磺胺類、解熱鎮(zhèn)痛藥等氧化性藥物。
溶血產(chǎn)生的間接膽紅素超過肝臟代謝能力,導(dǎo)致皮膚鞏膜黃染。新生兒期發(fā)病可能出現(xiàn)核黃疸造成腦損傷。患者尿液顏色加深呈濃茶樣,糞便顏色變淺。光照療法可促進(jìn)膽紅素分解,嚴(yán)重時(shí)需進(jìn)行血漿置換。日常需避免紫薯、薄荷等含萘類食物。
游離血紅蛋白經(jīng)腎小球?yàn)V過形成醬油色尿,尿常規(guī)檢測(cè)潛血陽性但無紅細(xì)胞。持續(xù)血紅蛋白尿可能堵塞腎小管,引發(fā)腎小管壞死。建議每小時(shí)尿量維持在50毫升以上,可靜脈滴注碳酸氫鈉預(yù)防酸性血紅蛋白沉積。出現(xiàn)少尿或無尿需血液凈化治療。
血紅蛋白管型及腎缺血可導(dǎo)致血肌酐快速上升,表現(xiàn)為尿量減少、水腫、電解質(zhì)紊亂。輕度損傷通過水化治療可恢復(fù),重度需連續(xù)性腎臟替代治療?;謴?fù)期應(yīng)限制蛋白質(zhì)攝入,監(jiān)測(cè)尿微量白蛋白。合并高血壓者需控制血壓在130/80毫米汞柱以下。
嚴(yán)重溶血時(shí)大量鉀離子釋放可能引發(fā)心搏驟停,休克狀態(tài)下肝臟、凝血系統(tǒng)相繼受累。需重癥監(jiān)護(hù)室進(jìn)行呼吸循環(huán)支持,糾正彌散性血管內(nèi)凝血。幸存者可能遺留慢性腎功能不全、肺動(dòng)脈高壓等后遺癥。基因檢測(cè)可篩查家族攜帶者,孕婦需進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
蠶豆病患者應(yīng)終身避免蠶豆及制品,慎用樟腦丸、染發(fā)劑等日化品。隨身攜帶疾病警示卡,就醫(yī)時(shí)主動(dòng)告知病史。建議每半年復(fù)查血常規(guī)和肝腎功能,兒童患者需監(jiān)測(cè)生長發(fā)育情況。家庭成員應(yīng)進(jìn)行G6PD酶活性篩查,妊娠女性需評(píng)估胎兒遺傳風(fēng)險(xiǎn)。出現(xiàn)乏力、尿色加深等癥狀需立即急診處理。
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