唐氏綜合征的癥狀主要有特殊面容、智力障礙、生長發(fā)育遲緩、肌張力低下、先天性心臟病等表現(xiàn)。該病由21號染色體三體引起,需通過產(chǎn)前篩查或基因檢測確診。
患者多具有眼距寬、眼裂小、鼻梁低平、伸舌等典型面容特征,約半數(shù)伴有耳廓畸形。這些特征在新生兒期即可顯現(xiàn),隨年齡增長可能逐漸明顯。
多數(shù)患者存在輕度至中度智力障礙,智商通常在40-60之間。語言發(fā)育遲緩較突出,部分患者可掌握簡單生活技能,但抽象思維能力顯著受限。
出生體重常低于正常嬰兒,兒童期身高體重多低于同齡人第三百分位。骨齡發(fā)育延遲,青春期啟動較晚,最終成人身高普遍較矮。
嬰兒期表現(xiàn)為全身肌肉松弛,關(guān)節(jié)活動度增大,運(yùn)動發(fā)育里程碑如抬頭、坐立等均較正常兒童延遲。學(xué)步期常見步態(tài)不穩(wěn),部分需矯形器輔助。
約40-50%患者合并心臟結(jié)構(gòu)異常,常見室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉等。需通過心臟超聲篩查,嚴(yán)重者需早期手術(shù)治療。
對于唐氏綜合征患者,建議定期進(jìn)行甲狀腺功能、視力聽力、脊柱發(fā)育等系統(tǒng)評估。日??蛇M(jìn)行認(rèn)知訓(xùn)練、語言康復(fù)和運(yùn)動療法,飲食需注意控制熱量預(yù)防肥胖,保證鈣和維生素D攝入促進(jìn)骨骼健康。家長應(yīng)建立長期隨訪計劃,及時干預(yù)并發(fā)癥,幫助患者提高生活質(zhì)量。
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