肺癌的靶向治療是指針對腫瘤細(xì)胞特定基因突變或蛋白異常,使用特異性藥物精準(zhǔn)阻斷其生長信號的療法。靶向治療主要適用于攜帶EGFR、ALK、ROS1等驅(qū)動基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者,常用藥物包括吉非替尼片、克唑替尼膠囊、奧希替尼片等。
靶向藥物通過識別腫瘤細(xì)胞特有的生物標(biāo)志物發(fā)揮作用。例如EGFR抑制劑可競爭性結(jié)合酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域,阻斷下游促增殖信號通路;ALK抑制劑則能與融合蛋白結(jié)合,抑制異常激酶活性。這種精準(zhǔn)干預(yù)可減少對正常細(xì)胞的損傷。
患者需通過基因檢測確認(rèn)存在特定突變。組織活檢是金標(biāo)準(zhǔn),血液ctDNA檢測可作為補充。常見靶點包括EGFR外顯子19缺失/L858R突變、ALK/ROS1重排等,不同突變對應(yīng)不同靶向藥物選擇。
相比傳統(tǒng)化療,靶向治療具有更高特異性。客觀緩解率可達(dá)60-80%,中位無進(jìn)展生存期延長至9-13個月??诜o藥方式改善患者依從性,且骨髓抑制等副作用顯著減輕,生活質(zhì)量更好。
靶向治療平均10-14個月后可能出現(xiàn)耐藥。EGFR-T790M突變可換用三代奧希替尼片;MET擴增建議聯(lián)合克唑替尼膠囊;組織學(xué)轉(zhuǎn)化需考慮聯(lián)合化療。動態(tài)基因監(jiān)測對調(diào)整方案至關(guān)重要。
靶向藥物可與抗血管生成藥如貝伐珠單抗注射液聯(lián)用增強療效。對于腦轉(zhuǎn)移患者,奧希替尼片聯(lián)合全腦放療可延長生存。免疫治療前需評估PD-L1表達(dá),避免超進(jìn)展風(fēng)險。
接受靶向治療期間應(yīng)定期復(fù)查胸部CT和腫瘤標(biāo)志物,觀察皮疹、腹瀉等不良反應(yīng)。保持均衡飲食,適量補充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素,避免葡萄柚等影響藥物代謝的食物。嚴(yán)格遵醫(yī)囑調(diào)整劑量,出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎等嚴(yán)重副作用時立即就醫(yī)。建議患者加入肺癌互助組織獲取心理支持。
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