霍奇金淋巴瘤是一種起源于淋巴系統(tǒng)的惡性腫瘤,主要表現(xiàn)為無痛性淋巴結(jié)腫大、發(fā)熱、盜汗及體重減輕。該病可分為經(jīng)典型和結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主型兩大類,確診需依靠淋巴結(jié)活檢及免疫組化檢查。
霍奇金淋巴瘤的典型病理特征為里德-斯特恩伯格細(xì)胞出現(xiàn),這種巨細(xì)胞來源于B淋巴細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化。目前認(rèn)為與EB病毒感染、免疫功能異常及遺傳易感性相關(guān)。約40%經(jīng)典型病例可檢測到EB病毒基因組整合,患者常伴有細(xì)胞免疫功能缺陷。
最常見表現(xiàn)為頸部或鎖骨上區(qū)無痛性淋巴結(jié)腫大,約30%患者出現(xiàn)B癥狀(持續(xù)發(fā)熱、夜間盜汗、6個月內(nèi)體重下降超過10%)。部分患者伴隨皮膚瘙癢、飲酒后淋巴結(jié)疼痛等特殊表現(xiàn)。疾病進(jìn)展可累及脾臟、骨髓及肺實質(zhì)。
確診需進(jìn)行淋巴結(jié)切除活檢,病理檢查可見特征性里德-斯特恩伯格細(xì)胞。免疫組化檢測CD15、CD30等標(biāo)志物陽性有助分型。分期檢查包括PET-CT、骨髓穿刺及血液學(xué)檢查,根據(jù)Ann Arbor分期系統(tǒng)分為I-IV期。
早期患者采用ABVD方案(多柔比星+博來霉素+長春堿+達(dá)卡巴嗪)化療聯(lián)合受累野放療。晚期患者可選用BEACOPP強化方案。復(fù)發(fā)難治病例可采用PD-1抑制劑帕博利珠單抗、CD30靶向藥物維布妥昔單抗等免疫治療。
經(jīng)規(guī)范治療后I-II期患者5年生存率超過90%,晚期患者約70-80%。不良預(yù)后因素包括男性、年齡超過45歲、IV期病變、血清白蛋白低于40g/L等。治療后需定期隨訪監(jiān)測復(fù)發(fā)及第二腫瘤風(fēng)險。
霍奇金淋巴瘤患者治療期間應(yīng)保持高蛋白飲食,適量補充維生素D和鈣劑預(yù)防骨質(zhì)疏松。康復(fù)期建議進(jìn)行適度有氧運動,避免接觸化學(xué)致癌物。所有治療方案均需在血液科醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行,定期復(fù)查血常規(guī)、甲狀腺功能及心肺功能。出現(xiàn)不明原因發(fā)熱或新發(fā)淋巴結(jié)腫大時應(yīng)及時就診。
218次瀏覽 2025-12-03
454次瀏覽 2025-12-03
80次瀏覽 2025-12-03
417次瀏覽 2025-12-03
116次瀏覽 2025-12-03
205次瀏覽 2025-12-03
536次瀏覽 2025-12-03
219次瀏覽 2025-12-03
219次瀏覽 2025-12-03
477次瀏覽 2025-12-03
263次瀏覽 2025-03-21
392次瀏覽 2025-12-03
327次瀏覽 2025-12-03
680次瀏覽 2025-12-03
2335次瀏覽 2025-12-03
2640次瀏覽 2025-12-03
1553次瀏覽 2025-12-03
208次瀏覽 2025-12-03
716次瀏覽 2025-12-03
276次瀏覽 2025-12-03
804次瀏覽 2025-12-03
743次瀏覽 2023-08-28
1067次瀏覽
1103次瀏覽
1010次瀏覽
1167次瀏覽
1029次瀏覽